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水性環氧材料乳液研究成果

 發布時間:2019/3/27 14:21:15  瀏覽次數:


1、實驗部分


亚游官方 (1)水性環氧材料及儀器甲苯二異氰酸酯(TDI-80);聚氧化丙烯醚二醇(N210);聚四亞甲基醚二醇(PTMG,Mn=1000);聚己二酸乙二醇酯(CMA- 1024);二羥甲基丙酸(DM-PA);三乙胺(TEA);N-甲基吡咯烷酮(NMP);二甲基甲酰胺(DMF);丙酮;乙二胺;E-44;三羥甲基丙 烷(TMP);1,4-環己烷二甲醇(CHDM);2,2,4-三甲基戊二醇(TMPD);一縮二乙二醇(DEG)。JJ-1精密定時電動攪拌 器;28V2061型水環式真空泵;SpecrumOneB型傅立葉紅外光譜儀(FT-IR);Q20型差示掃描量熱儀;QFZ-2型附著力實驗 儀;QCZ型沖擊實驗儀;Zetasizer3000型動態光散射激光粒度分析儀。


(2)合成方法先將多元醇組分在110℃~120℃真空脫水,使其水分的質量分數低于0.5%。然后,在40℃~50℃加入計量的TDI-80,使其在70℃~80℃反 應2h。之后,加入已真空脫水的小分子醇和環氧樹脂,80℃反應2h,降溫至40℃。加入計量的DM-PA的NMP溶液,同時加入一定量的丙酮,在55℃ 反應2h。分析—NCO的質量分數,基本達到設計值后降溫至40℃,加入三乙胺中和30min。在強烈攪拌下緩慢加入計量的去離子水。均勻分散后,在 50℃的低真空下脫除丙酮,即得一定固含量的改性水性環氧材料乳液。


2、結果與討論


(1)共混法與共聚法工藝的比較改性水性環氧材料的方法有共混法和共聚法。共混法工藝是在水性環氧材料預聚反應結束后,體系降溫至中和成鹽所要求溫度時加入環氧樹脂,中和成鹽后將水加入 其中,高速分散制得水分散體。由于環氧樹脂與水性環氧材料之間沒有化學鍵合,所以環氧樹脂不親水。共混法通過剪切乳化使進水的水性環氧材料鏈包覆不進水的環氧樹脂,從而形成穩定的水分散體。


(2)隨著環氧樹脂用量的增大,所制備的水性環氧材料的穩定性下降。這是由于單純依靠水性環氧分子的包覆和羧基的電荷穩定作用,僅能 對少量的環氧樹脂產生穩定作用。共聚法工藝是將環氧樹脂和小分子醇同時加入與水性環氧的—NCO基團發生反應的。環氧樹脂參與的主要反應有環氧樹脂鏈兩端的環氧基與異氰酸酯反應、環氧樹脂分子上的羥基與異氰酸酯反應以及氨基甲酸酯與環氧基可能發生的開環反應,后兩類反應為交聯反應。

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